医药早参 | 金达威旗下公司发生安全事故；长春高新金磊离婚交割约3000万股股份
每经记者：林姿辰 每经编辑：魏官红
丨 2024年1月12日 星期五 丨
NO.1金达威子公司安全事故致3人不幸遇难
1月11日，金达威发布公告称，全资子公司厦门金达威维生素有限公司污水处理池空间发生一起闪爆事件。经初步调查，系金达威维生素在污水处理池上方施工安装遮阳棚过程中突发池内空间可燃气体闪爆，导致污水处理池及上方遮阳棚坍塌。事故造成现场施工人员3人不幸遇难，3人受伤送医救治。
点评：金达威预计事故不会对公司生产经营产生重大影响，但品牌形象或将严重受损。
NO.2长春高新股东金磊离婚交割约3000万股股份
1月11日，长春高新发布公告，公司持股5%以上股东金磊与王思勉已通过协议方式办理了解除婚姻关系手续，拟将持有的公司3001.41万股股份分割至王思勉名下。王思勉将因此成为公司持股5%以上股东。11日下午，长春高新回应《每日经济新闻》记者称，股权分割行为对于金磊作为金赛药业总经理、主持金赛药业的经营管理工作没有任何影响。
点评：金赛药业是长春高新核心子公司，股东个人情感因素是否会影响子公司稳定运营，有待后续观察。
NO.3药明生物称2023年新增132个项目
1月11日，药明生物收盘涨幅达8.75%。消息面上，公司于1月10日盘后发布2024年度医疗健康大会简报，提到“公司业务及财务状况依然强劲，于2023年新增132个项目，有信心在2024年继续实现稳健增长”。但这与公司一个月前“2023年目标新增120个项目显然过于激进”等说法相悖，引发市场广泛讨论。
点评：前后“发言”不一致是上市公司的大忌，药明生物需要认真回复投资者疑问。
NO.4华东医药荧光示踪剂药品上市申请获受理
1月11日，华东医药发布公告，称全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的瑞美吡嗪注射液的上市许可申请获得受理，属于化学药品1类。该药品是一种荧光示踪剂，适用于肾功能受损或正常人群的肾小球滤过率的测量。
点评：该药品有望解决肾病患者未被满足的临床需求，但药品审评审批时间、审批结果及未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。
NO.5百奥泰抗癌药联合疗法获批临床
1月11日，百奥泰发布公告，称于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获得批准。
点评：该事件的潜在收益和风险均值得关注。对于抗肿瘤药物，一般I/II期临床研究阶段持续约2年时间，I期完成进入II期的比率约48.8%，II期完成进入III期的比率约24.6%。
每日经济新闻